Haydarpasa Numune Med J. 2017; 57(2): 101-103 | DOI: 10.14744/hnhj.2017.21931

Peripheral Blood Cell Immunophenotypes in Multiple Sclerosis Patients in Remission

Vuslat Yýlmaz¹, Canan Ulusoy¹, Özlem Mercan³, Suzan Adýn Çýnar², Recai Türkoðlu^3
1Department of Neurology, Istanbul University, Aziz Sancar Experimental Medical Research Institute, Ýstanbul, Turkey
²Department of Immunology, Istanbul University, Aziz Sancar Experimental Medical Research Institute, Ýstanbul, Turkey
³Department of Neurology, Haydarpaþa Numune Training and Research Hospital, Ýstanbul, Turkey

INTRODUCTION: In this study, lymphocyte subpopulation alterations of multiple sclerosis (MS) patients were aimed to be identified by flow cytometry.
METHODS: Twenty-five relapsing remitting MS patients and age-gender matched 11 healthy controls were included. CD3+ T cell, CD4+ helper T cell, CD8+ cytotoxic T cell, CD3+CD4+CD25high regulatory T (Treg) cell, CD19+ B cell, CD16+CD56+ natural killer (NK) cell, CD3+CD56+ NKT cell percentages were quantified by four color flow cytometry.
RESULTS: Assessment of cell populations yielded no significant differences among T cell, T reg cell, B cell, NK cell and NKT cell groups of MS patients and healthy controls. While T and B cell percentages were comparable between patients and healthy controls, NK and NKT cells were found to be decreased in MS patients albeit at an insignificant level. Helper, cytotoxic and regulatory T cells were determined to be at similar percentages in patients and healthy individuals.
DISCUSSION AND CONCLUSION: Our results suggest that lymphocyte activation and inflammatory alterations of the central nervous system involved in MS pathogenesis can not be determined in peripheral blood cell samples.

Keywords: Multiple sclerosis, peripheral lymphocytes, T cell, B cell

---

Remisyondaki Multipl Skleroz Hastalarýnda Periferik Kan Hücre Ýmmünofenotipleri

Vuslat Yýlmaz¹, Canan Ulusoy¹, Özlem Mercan³, Suzan Adýn Çýnar², Recai Türkoðlu^3
1Ýstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Týp Araþtýrma Enstitüsü (DETAE), Sinirbilim Anabilim Dalý, Türkiye
²Ýstanbul Üniversitesi, Aziz Sancar Deneysel Týp Araþtýrma Enstitüsü (DETAE), Ýmmünoloji Anabilim Dalý, Türkiye
³Haydarpaþa Numune Eðitim ve Araþtýrma Hastanesi Nöroloji Kliniði, Ýstanbul

GÝRÝÞ ve AMAÇ: Çalýþmamýzda multipl skleroz (MS) hastalarýnda lenfosit alt popülasyonundaki deðiþimin akan hücre ölçer ile belirlenmesi amaçlanmýþtýr.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Çalýþmaya 25 ataklý yineleyici MS hastasý ayrýca yaþ ve cinsiyet uyumlu 11 saðlýklý kontrol de dahil edildi. CD3+ T hücre, CD4+ yardýmcý T hücre, CD8+ sitotoksik T hücre, CD3+CD4+CD25parlak düzenleyici T (Treg) hücre, CD19+ B hücre, CD16+CD56+ doðal öldürücü (NK) hücre, CD3+CD56+ NKT hücre kantifikasyonu dört renkli akan hücre ölçer ile deðerlendirildi.
BULGULAR: Akan hücre ölçer cihazýnda hücre gruplarý deðerlendirildiðinde, T hücre, düzenleyici T (Treg) hücre, B hücre, doðal öldürücü (NK) hücre, NKT hücre gruplarýnda hasta ve saðlýklý kiþiler arasýnda anlamlý fark olmadýðý gözlendi. T ve B lenfositlerinin hasta ve saðlýklýlarda yüzdeleri oldukça yakýn iken hastalarda NK ve NKT hücre gruplarýnda hastalar lehine gözlenen azalma anlamlý seviyede deðildi. Ayrýca yardýmcý, sitotoksik ve düzenleyici T hücrelerinin de hasta ve saðlýklýlarda benzer seviyelerde olduðu belirlendi.
TARTIÞMA ve SONUÇ: Bu bulgular, MS patogenezinde rol oynayan merkezi sinir sistemi inflamatuar deðiþikliklerinin ve lenfosit aktivasyonun periferik kan örneklerinde belirlenemeyeceðini ortaya koymaktadýr.

Anahtar Kelimeler: Multiple skleroz, periferik lenfositler, T hücre, B hücre

---

CITE