GİRİŞ ve AMAÇ: Küçük hücre dışı akciğer kanseri (KHDAK), dünya genelinde kanser kaynaklı ölümlerin önde gelen nedenlerinden biridir. Erken ve doğru tanı, klinik sonuçların iyileştirilmesi için kritik öneme sahiptir. BRAF, MAPK yolunda anahtar bir kinaz, PTEN ise PI3K/Akt sinyal yolunun negatif düzenleyicisidir ve her ikisi de tümör oluşumunda rol oynamaktadır. Bu pilot çalışma, NSCLC hastalarında serum BRAF ve PTEN protein seviyelerinin tanısal potansiyelini değerlendirmeyi amaçlamıştır.
YÖNTEM ve GEREÇLER: Bu pilot çalışmaya, histolojik olarak doğrulanmış 60 NSCLC hastası ve yaş- ve cinsiyet açısından eşleştirilmiş 20 sağlıklı kontrol dahil edilmiştir. Periferik kan örnekleri herhangi bir sistemik tedavi uygulanmadan önce alınmıştır. Serum BRAF ve PTEN konsantrasyonları, ticari ELISA kitleri (CUSABIO) kullanılarak ölçülmüştür. İstatistiksel analizler grup karşılaştırmaları, Pearson korelasyonu ve ROC (Receiver Operating Characteristic) eğri analizi ile yapılmıştır.
BULGULAR: KHDAK hastalarında serum BRAF ve PTEN medyan seviyeleri, kontrol grubuna göre anlamlı derecede yüksekti (her ikisi için p = 0,001). BRAF ve PTEN arasında güçlü bir pozitif korelasyon gözlendi (r = 0,681, p < 0,001). ROC analizi, PTEN’in (AUC = 0,830) BRAF’a (AUC = 0,765) kıyasla daha yüksek tanısal doğruluk sergilediğini göstermiştir.
TARTIŞMA ve SONUÇ: Sonuçlar:
Bu pilot çalışma, NSCLC’de serum BRAF ve PTEN’i eş zamanlı olarak analiz eden ilk çalışma olup, PTEN’in invazif olmayan tanı için umut verici bir biyobelirteç olabileceğini göstermektedir. Bu ön bulguların doğrulanması için daha büyük ve çok merkezli çalışmalara ihtiyaç vardır ve gelecekte klinik tanı süreçlerine entegrasyonu araştırılmalıdır.
Anahtar Kelimeler: BRAF, PTEN, Küçük hücre dışı akciğer kanseri (KHDAK), biomarker, ELISA
INTRODUCTION: Non-small cell lung cancer (NSCLC) remains a leading cause of cancer-related mortality worldwide. Early and accurate diagnosis is essential for improving clinical outcomes. BRAF, a key kinase in the MAPK pathway, and PTEN, a negative regulator of PI3K/Akt signaling, are both implicated in tumorigenesis. This pilot study aimed to evaluate the diagnostic potential of serum BRAF and PTEN protein levels in NSCLC patients.
METHODS: In this cross-sectional pilot study, 60 histologically confirmed NSCLC patients and 20 age- and sex-matched healthy controls were recruited from Istanbul University Oncology Institution. Peripheral blood samples were collected prior to any systemic therapy. Serum BRAF and PTEN concentrations were measured using commercially available ELISA kits (CUSABIO). Statistical analyses included group comparisons, Pearson correlation, and receiver operating characteristic (ROC) curve analysis.
RESULTS: Median serum BRAF and PTEN levels were significantly higher in NSCLC patients compared to controls (p = 0.001 for both). A strong positive correlation between BRAF and PTEN was observed (r = 0.681, p < 0.001). ROC analysis indicated that PTEN (AUC = 0.830) demonstrated superior diagnostic accuracy compared to BRAF (AUC = 0.765).
DISCUSSION AND CONCLUSION: This pilot study, the first to analyze serum BRAF and PTEN simultaneously in NSCLC, suggests that PTEN may serve as a promising non-invasive diagnostic biomarker. These preliminary results warrant validation in larger, multi-center studies to confirm diagnostic performance and explore integration into clinical workflows.
Keywords: BRAF, PTEN, non-small cell lung cancer (NSCLC), biomarker, ELISA